- Проведение процедуры регистрации медицинских изделий в соответствии с действующим законодательством. - Подготовка и подача пакет документов в соответствующие регулирующие органы. - Взаимодействие с государственными органами на всех стадиях регистрации. - Мониторинг изменений в законодательстве и актуализация данных о зарегистрированных изделиях. - Анализ технической документации и выполнение необходимых тестов для подтверждения соответствия. - Консультирование внутреннего персонала по вопросам, связанным с регистрацией и сертификацией медицинских изделий.