Условия
Специализация:Провизор
Занятость:Полная занятость
График:Полный рабочий день
Требования
Опыт:Без опыта
Расположение
Пермь
Описание
Подготовка общей характеристики лекарственного препарата. Листка - вкладыша, проверка документов по проведенному пользовательскому тестированию. Листка - вкладыша, подготовка литературы обзоров клинических данных. Проведение мониторинга КИ, написание отчетов по результатам мониторинга КИ, написание Итогового отчета по КИ Мониторинг клинического исследования, включая проверку первичной документации, ИРК и файла исследователя, подготовку отчетов по итогам мониторинговых визитов; Написание итоговых отчетов о проведенных клинических исследованиях; Оформление пакета документов для клинических центров (файл главного исследователя, файл ЛЭК, а также ИРК и информированное согласие пациента в необходимом количестве) Разработка ИМП (ЛВ) и ОХЛП лекарственных препаратов; Подготовка литературных обзоров по клиническим исследованиям. Соблюдение конфиденциальности информации